CAS 56172-71-5
:1-Acetylcyclopropancarbonsäure
Beschreibung:
1-Acetylcyclopropancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Diese Verbindung weist sowohl eine Acetylgruppe als auch eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Acetylgruppe als Schutzgruppe in synthetischen Wegen dienen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre einzigartige Struktur macht sie in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse, wo sie auf ihre biologische Aktivität oder als Baustein für komplexere Moleküle untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H8O3
InChl:InChI=1/C6H8O3/c1-4(7)6(2-3-6)5(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)
SMILES:CC(=O)C1(CC1)C(=O)O
Synonyme:- Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid
- 1-Acetylcyclopropanecarboxylic acid
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CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID, 1-ACETYL-
CAS:Formel:C6H8O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:128.12591-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid
CAS:<p>1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:128.13g/mol1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid
CAS:1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid is a dicarboxylic acid that is produced by the alkylation of chloride with triethylbenzylammonium. It can be used to produce cyclopropanol, which can undergo an annulation reaction to form cyclopropylcarbinols. 1-Acetylcyclopropane-1-carboxylic acid has been shown to undergo rearrangement reactions in the presence of sodium hydroxide, and has been shown to be a good substrate for nucleophilic substitution reactions. This chemical also undergoes esterification with alcohols to form esters.Formel:C6H8O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:128.13 g/mol


