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CAS 56177-80-1

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2-Ethoxy-5-fluor-4(3H)-pyrimidinon

Beschreibung:
2-Ethoxy-5-fluor-4(3H)-pyrimidinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 2 und eines Fluoratoms an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was auf die Ethoxygruppe zurückzuführen ist, die ihr Löslichkeitsprofil verbessert. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Pyrimidinoneinheit auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann sie eine verbesserte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen.
Formel:C6H7FN2O2
InChl:InChI=1S/C6H7FN2O2/c1-2-11-6-8-3-4(7)5(10)9-6/h3H,2H2,1H3,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=XREDGJFKPWBNRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C=1NC(=O)C(F)=CN1
Synonyme:
  • 2-Ethoxy-5-fluoro-1,4-dihydropyrimidin-4-one
  • 2-Ethoxy-5-fluoro-1H-pyrimidin-4-one
  • 2-Ethoxy-5-fluoro-1H-pyrimidin-6-one
  • 2-Ethoxy-5-fluoro-3,4-dihydropyrimidin-4-one
  • 2-Ethoxy-5-fluoropyrimidin-4-ol
  • 2-Ethoxy-5-fluorouracil
  • 2-ethoxy-5-fluoropyrimidin-4(3H)-one
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 2-ethoxy-5-fluoro-
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 2-ethoxy-5-fluoro-
  • 2-Ethoxy-5-fluoro-4(3H)-pyrimidinone
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