4-(2-Aminophenyl)butanoic acid, also known by its CAS number 56182-28-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a butanoic acid moiety attached to a phenyl group that has an amino substituent in the para position. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid and amino functional groups, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting neurological conditions, as it may influence neurotransmitter systems. The presence of both an amino group and a carboxylic acid allows for various chemical reactions, including esterification and amidation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound's properties, such as melting point and boiling point, can vary based on purity and environmental conditions, but it generally exhibits stability under standard laboratory conditions.

4-(2-aminophenyl)butanoic acid

4-(2-Aminophenyl)butansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 56182-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Buttersäureeinheit enthält, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Aminosubstituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminofunktionalgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf neurologische Erkrankungen abzielen, da sie die Neurotransmittersysteme beeinflussen kann. Die Anwesenheit sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäure ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, aber sie zeigt im Allgemeinen Stabilität unter Standardlaborbedingungen.

56182-28-6: 4-(2-Aminophenyl)butansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 56182-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Buttersäureeinheit enthält, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Aminosubstituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Aminofunktionalgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf neurologische Erkrankungen abzielen, da sie die Neurotransmittersysteme beeinflussen kann. Die Anwesenheit sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäure ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, aber sie zeigt im Allgemeinen Stabilität unter Standardlaborbedingungen.

CAS 56182-28-6

4-(2-Aminophenyl)butansäure

4-(2-AMINOPHENYL)BUTANOIC ACID HCL

Ref: 10-F538680