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CAS 56182-43-5

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2-Bromthiophen-3-carbonitril

Beschreibung:
2-Bromthiophen-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der dritten Position des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Cyanogruppe, die die Nukleophilie in Reaktionen erhöhen kann. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Löslichkeit der Verbindung ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, und sie kann eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist 2-Bromthiophen-3-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C5H2BrNS
InChl:InChI=1/C5H2BrNS/c6-5-4(3-7)1-2-8-5/h1-2H
SMILES:c1csc(c1C#N)Br
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