CAS 562-10-7
:Donormil
Beschreibung:
Donormil, wissenschaftlich bekannt als Diphenhydramin, ist ein Antihistaminikum, das hauptsächlich wegen seiner sedierenden Eigenschaften verwendet wird. Es wird als Antagonist des H1-Rezeptors der ersten Generation klassifiziert, was bedeutet, dass es die Wirkung von Histamin blockiert, einer Substanz im Körper, die allergische Symptome verursacht. Diphenhydramin wird häufig eingesetzt, um Symptome von Allergien, Heuschnupfen und Erkältungen zu lindern sowie um Schlaf bei Personen mit Schlaflosigkeit zu induzieren. Seine chemische Struktur umfasst eine Diphenylmethanol-Gruppe, die zu seiner Fähigkeit beiträgt, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, was ein charakteristisches Merkmal vieler Antihistaminika der ersten Generation ist. Diese Eigenschaft führt oft zu Sedierung, was es effektiv als Schlafhilfe macht, aber auch zu potenziellen Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, trockener Mund und Schwindel führen kann. Darüber hinaus ist aufgrund seiner anticholinergen Wirkungen Vorsicht geboten, wenn es bei älteren Patienten oder bei Personen mit bestimmten medizinischen Bedingungen eingesetzt wird. Insgesamt ist Donormil ein vielseitiges Medikament mit therapeutischen Vorteilen und bemerkenswerten Nebenwirkungen, die während der Anwendung sorgfältig berücksichtigt werden müssen.
Formel:C17H22N2O·C4H6O4
InChl:InChI=1S/C17H22N2O.C4H6O4/c1-17(20-14-13-19(2)3,15-9-5-4-6-10-15)16-11-7-8-12-18-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-12H,13-14H2,1-3H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCN(C)C)(C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=N2.C(CC(O)=O)C(O)=O
Synonyme:- 2-[α-(2-Dimethylaminoethoxy)-α-methylbenzyl]pyridine succinate
- 2-[α-(2-Dimethylaminoethoxy)-α-methylbenzyl]pyridine succinate (1:1)
- Alsodorm
- Butanedioic acid, compd. with N,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]ethanamine (1:1)
- Decamium
- Decapryn
- Decapryn succinate
- Decapryn succinate (1:1)
- Donormil
- Donormyl
- Dormidina
- Doxised
- Doxylamine Hydrogen Succinate
- Ethanamine, N,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]-, butanedioate (1:1)
- Gittalun
- Hoggar N
- Meraprina
- Mereprine
- N,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethoxy]ethanamine
- N,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethoxy]ethanamine butanedioate (1:1)
- NSC 74772
- Pyridine, 2-[α-[2-(dimethylamino)ethoxy]-α-methylbenzyl]-, succinate (1:1)
- Sedaplus
- Succinic acid, compd. with 2-[α-[2-(dimethylamino)ethoxy]-α-methylbenzyl]pyridine (1:1)
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Doxylamine Hydrogen Succinate 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)
CAS:Farbe und Form:Single SolutionDOXYLAMINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS:DOXYLAMINE FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormel:C17H22N2OMolekulargewicht:270.3694DOXYLAMINE HYDROGEN SUCCINATE CRS
CAS:DOXYLAMINE HYDROGEN SUCCINATE CRSFormel:C17H22N2OMolekulargewicht:270.3694Doxylamine Succinate
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormel:C17H22N2O·C4H6O4Farbe und Form:White Cream PowderMolekulargewicht:388.19982Butanedioic acid, compd. withN,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]ethanamine (1:1)OTHER CA INDEX NAMES:Ethanamine, N,N-dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]-,butanedioate (1:1)
CAS:Formel:C21H28N2O5Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.4574Doxylamine succinate
CAS:<p>Doxylamine Succinate is a pyridine derivate histamine H1 antagonist with pronounced sedative properties.</p>Formel:C21H28N2O5Reinheit:99.61%Farbe und Form:5 1 (Ntp 1992)Molekulargewicht:388.46Doxylamine succinate salt
CAS:Formel:C17H22N2O·C4H6O4Reinheit:≤ 1.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:388.46Doxylamine Succinate
CAS:Formel:C17H22N2O·C4H6O4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:388.46Doxylamine Succinate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C17H22N2O·C4H6O4Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:388.46Doxylamine succinate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Doxylamine succinate is a pharmaceutically active ingredient that is used as an antihistamine and sedative. It is a white, odorless powder with a bitter taste. Doxylamine succinate has been shown to have high resistance to degradation by gastric acid, which is why it can be administered orally or intranasally. The in vitro method of measuring the release of drug from the dosage form has been used to measure the pharmacological treatment time. In this study, doxylamine succinate was found to have a fast onset of action and short duration of action. Excipients such as metoprolol succinate and sucrose are also added to the dosage form. Toxicological studies on animals have shown liver lesions at high doses, so this drug should be taken at low doses for shorter periods of time when possible. A concentration-time curve was generated using statistical methods to control for biological variability between mice.</p>Formel:C17H22N2O•C4H6O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:388.46 g/mol












