CAS 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexan-1,3-dion

Beschreibung:

2,2-Dimethylcyclohexan-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 562-13-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Ketongruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der an der Position 2 mit zwei Methylgruppen und an den Positionen 1 und 3 mit Carbonylgruppen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Das Vorhandensein der Diketongruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre molekulare Struktur verleiht bestimmte physikalische Eigenschaften, wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderate Flüchtigkeit. 2,2-Dimethylcyclohexan-1,3-dion kann in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₂O₂

InChl: InChI=1/C8H12O2/c1-8(2)6(9)4-3-5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3

SMILES: CC1(C)C(=O)CCCC1=O

Synonyme:

• 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

Formel: C₈H₁₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 140.1797

Ref: IN-DA00DECQ

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 140.18g/mol

Ref: 54-OR923906

2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

CAS: 562-13-0

Formel: C₈H₁₂O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 140.182

Ref: 10-F069900

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is a compound that has been shown to be an intermediate in the taxol synthesis. It is an ester that can be alkylated and has been shown to have intramolecular or intermolecular alkylation through its ring system. The crystal structure analysis of this compound was done by x-ray diffraction and it was found to have key structural features for the synthesis of taxanes. 2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is used as an intermediate in the synthesis of taxol. It also shows enzymatic activity because it is a substrate for alcohol dehydrogenase. This molecule has been synthesized from different types of alcohols including methanol and ethanol via nitro reduction.

Formel: C₈H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 140.18 g/mol

Ref: 3D-AAA56213