CAS 5621-13-6

2,7-dimethyl-1H-indol

Beschreibung:

2,7-dimethyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 7 des Indolrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und sie ist relativ löslich in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Methylgruppen kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie zu einer interessanten Verbindung für verschiedene chemische Anwendungen macht, einschließlich der Synthese in der organischen Chemie und der potenziellen Verwendung in der Pharmazie. 2,7-dimethyl-1H-indol kann aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Methylgruppen an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Reaktivität erhöht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die Gegenstand von Forschungen in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie war. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₁N

InChl: InChI=1/C10H11N/c1-7-4-3-5-9-6-8(2)11-10(7)9/h3-6,11H,1-2H3

SMILES: Cc1cccc2cc(C)[nH]c12

Synonyme:

• 1H-indole, 2,7-dimethyl-
• Indole, 2,7-dimethyl-

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 145.2010

Ref: IN-DA00DJRJ

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 145.20g/mol

Ref: 54-OR301289

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 145.2050018310547

Ref: 10-F384991

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole (3,4-dimethylaniline) is a nitrogenous organic compound that is used in the synthesis of trifluoride and dipyrroles. 3,4-Dimethylaniline can be synthesized by the reaction of 2,7-dimethylindole with magnesium metal and a halogenated hydrocarbon. This chemical has been shown to react with Grignard reagents to form quinoxalines. It is also used as a chromatographic stationary phase for separating organic compounds. 3,4-Dimethylaniline has been found to have a nonbasic character and cannot form salts with acids or bases. It is not soluble in water but soluble in most organic solvents such as ethers and alcohols.

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.2 g/mol

Ref: 3D-FAA62113