2-Carboxy-1-pyrrolidineacetic acid, also known as L-Proline-2-carboxylic acid, is an amino acid derivative characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its unique properties. This compound features a carboxylic acid functional group, making it acidic in nature, and it contains both a primary amine and a secondary carboxylic acid, which can participate in various chemical reactions. It is typically a white to off-white crystalline solid, soluble in water due to its polar functional groups. The presence of the pyrrolidine ring imparts a degree of rigidity to the molecule, influencing its conformational stability and potential interactions with biological systems. This compound is of interest in biochemical research and may have applications in pharmaceuticals, particularly in the synthesis of peptides and other biologically active molecules. Its structural characteristics allow it to participate in hydrogen bonding, which can affect its solubility and reactivity in different environments. Overall, 2-Carboxy-1-pyrrolidineacetic acid is a versatile compound with significant implications in organic and medicinal chemistry.

2-Carboxy-1-pyrrolidineacetic acid

2-Carboxy-1-pyrrolidinacetat, auch bekannt als L-Prolin-2-carboxylsäure, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die sie von Natur aus sauer macht, und enthält sowohl eine primäre Amin als auch eine sekundäre Carbonsäure, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der aufgrund seiner polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich ist. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings verleiht der Molekül einen gewissen Grad an Steifigkeit, was seine konformationale Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und könnte Anwendungen in der Pharmazie haben, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Carboxy-1-pyrrolidinacetat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen und medizinischen Chemie.

5626-40-4: 2-Carboxy-1-pyrrolidinacetat, auch bekannt als L-Prolin-2-carboxylsäure, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die sie von Natur aus sauer macht, und enthält sowohl eine primäre Amin als auch eine sekundäre Carbonsäure, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der aufgrund seiner polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich ist. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings verleiht der Molekül einen gewissen Grad an Steifigkeit, was seine konformationale Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und könnte Anwendungen in der Pharmazie haben, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Carboxy-1-pyrrolidinacetat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 5626-40-4

2-Carboxy-1-pyrrolidinacetat

1-(Carboxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 3D-FAA62640