CAS 5630-83-1

Acetoxymethyltriethoxysilan

Beschreibung:

Acetoxymethyltriethoxysilan, mit der CAS-Nummer 5630-83-1, ist eine organosiliciumverbindung, die durch ihre Silanstruktur gekennzeichnet ist, die drei Ethoxygruppen und eine acetoxymethylfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zu Hydrolyse- und anschließenden Kondensationsreaktionen führen kann. Die Anwesenheit der Acetoxygruppe verleiht eine gewisse Reaktivität, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Vernetzung und Bindung an organische Substrate. Acetoxymethyltriethoxysilan wird häufig als Kopplungsagent oder Oberflächenmodifikator in Anwendungen wie Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen verwendet, um die Haftung zwischen anorganischen Materialien und organischen Polymeren zu verbessern. Ihre Fähigkeit, Siloxanbindungen zu bilden, macht sie wertvoll für die Entwicklung hybrider Materialien. Darüber hinaus zeigt sie eine gute thermische Stabilität und Feuchtigkeitsbeständigkeit, was sie für den Einsatz in verschiedenen industriellen Anwendungen geeignet macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie reizend für Haut und Augen sein kann.

Formel: C₉H₂₀O₅Si

InChl: InChI=1/C9H20O5Si/c1-5-12-15(13-6-2,14-7-3)8-11-9(4)10/h5-8H2,1-4H3

SMILES: CCO[Si](COC(=O)C)(OCC)OCC

Synonyme:

• (Triethoxysilyl)Methyl Acetate

Acetoxymethyltriethoxysilane

CAS: 5630-83-1

S00023 - Acetoxymethyltriethoxysilane

Formel: C₉H₂₀O₅Si

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 236.339

Ref: 10-S00023

ACETOXYMETHYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 5630-83-1

Ester Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Hydrophilic Silane - Polar - Hydrogen Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Acetoxymethyltriethoxysilane; (Triethoxysilylmethyl)acetate
Hydrolyzes to form stable silanol solutions in neutral water

Formel: C₉H₂₀O₅Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 236.34

Ref: 3H-SIA0050.0