CAS 56310-18-0
:Di-tert-butylchlorsilan
Beschreibung:
Di-tert-butylchlorsilan ist eine organosiliconverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Siliziumatom umfasst, das an zwei t-Butylgruppen und ein Chloratom gebunden ist. Es erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was es flüchtig macht. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, wo sie hydrolysieren kann, um Silanol und Salzsäure zu bilden. Di-tert-butylchlorsilan wird häufig als Silanvermittler in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Modifikation von Oberflächen und der Synthese von Silikonpolymeren. Seine sterisch gehinderten t-Butylgruppen bieten Stabilität und beeinflussen seine Reaktivität, was es in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie ätzend und schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, ist entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und unerwünschte Reaktionen zu verhindern.
Formel:C8H19ClSi
InChl:InChI=1/C8H19ClSi/c1-7(2,3)10(9)8(4,5)6/h10H,1-6H3
SMILES:CC(C)(C)[SiH](C(C)(C)C)Cl
Synonyme:- Di-tert-butylchlorosilane
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3 Produkte.
DI-t-BUTYLCHLOROSILANE
CAS:<p>Trialkylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Di-tert-butylchlorosilane; Chloro-bis(1,1-dimethylethyl)silyl hydride<br>Used in selective silylation of internal alcohols or diolsSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formel:C8H19ClSiFarbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.78Di-tert-butylchlorosilane
CAS:<p>Di-tert-butylchlorosilane is a silicon compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It is an oxidizing agent that converts guanine to guanosine and termini to transfer reactions. Triflic acid reacts with di-tert-butylchlorosilane to form trifluoromethanesulfonic acid, which is then reacted with a molecule of the desired product in a stepwise fashion to form the ligation product. The radical chain mechanism for this reaction starts with the oxidation of silicon by triflic acid. This reaction creates radicals on silicon atoms, which react with neighboring molecules and create new radicals. These radicals are responsible for the chain reaction that leads to the formation of products such as guanosine.</p>Formel:C8H19ClSiReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:178.77 g/mol


