CAS 56311-13-8

Borsäure, B-[4-(phenylmethyl)phenyl]-

Beschreibung:

Boronsäure, B-[4-(Phenylmethyl)phenyl]- (CAS 56311-13-8), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylmethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen den Phenylringen einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens von Interesse.

Formel: C₁₃H₁₃BO₂

Synonyme:

• Boronicacid, [4-(phenylmethyl)phenyl]- (9CI)

4-(Phenylmethyl)phenylboronic acid

CAS: 56311-13-8

Formel: C₁₃H₁₃BO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 212.0521

Ref: IN-DA00E8OY

[4-(Phenylmethyl)phenyl]boronic acid

CAS: 56311-13-8

[4-(Phenylmethyl)phenyl]boronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 212.05g/mol

Ref: 54-OR360592

(4-Benzylphenyl)boronic acid

CAS: 56311-13-8

Formel: C₁₃H₁₃BO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 212.06

Ref: 10-F319769