CAS 5632-47-3
:1-Nitrosopiperazin
Beschreibung:
1-Nitrosopiperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Nitroso-Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Piperazinring gebunden ist, der eine gesättigte heterocyclische Verbindung mit sechs Mitgliedern ist und zwei Stickstoffatome enthält. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen und als Zwischenprodukt in der organischen Chemie. Sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Nitroso-Gruppe verleiht ihr eine einzigartige Reaktivität, was sie zu einem interessanten Thema in Studien über Nitrosamine macht, die für ihre krebserregenden Eigenschaften bekannt sind. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit 1-Nitrosopiperazin unerlässlich, da es potenzielle Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich Toxizität und der Bildung schädlicher Nebenprodukte. Wie bei vielen Nitroso-Verbindungen ist es wichtig, sie an einem kühlen, trockenen Ort fern von Licht und reaktiven Substanzen zu lagern, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C4H9N3O
InChl:InChI=1/C4H9N3O/c8-6-7-3-1-5-2-4-7/h5H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=CVTIZMOISGMZRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCNCC1
Synonyme:- N-Mononitrosopiperazine
- N-Nitrosopiperazine
- NSC 50269
- NSC 525340
- Piperazine, 1-Nitroso-
- 1-Nitrosopiperazine
- MONONITROSOPIPERAZINE
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N-Nitroso Piperazine Solution (1 mL ) (1-nitrosopiperazine)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormel:C4H9N3OFarbe und Form:Colorless LiquidMolekulargewicht:115.07456N-Nitrosopiperazine
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A carcinogenic nitrosocompound.<br>References Wong, H., et al.: Carcinogenesis, 24, 291<br></p>Formel:C4H9N3OFarbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:115.13N-Nitrosopiperazine
CAS:N-Nitrosopiperazine is a nitrosating agent that forms N-nitrosamines in the body. It is used to produce anthelmintic drugs, such as albendazole and mebendazole. It is also used to activate aromatic amines. Piperazine reacts with electrophilic nucleophiles by nucleophilic attack at the alpha carbon of the piperazine ring to form substituted piperazines. The reaction proceeds via a S1 mechanism and the rate of formation is proportional to the concentration of substrate and inversely proportional to pH. N-Nitrosopiperazine has been shown to be present in human urine samples, with a formation rate that increases significantly when exposed to acidic conditions. This drug was found to have immunotoxic effects, including induction of chronic oral toxicity, autoimmune diseases, and cancer in rats.Formel:C4H9N3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:115.13 g/mol






