CAS 56367-26-1

3-Amino-5-butyl-1H-pyrazol

Beschreibung:

3-Amino-5-butyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eine Butylgruppe an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis hellgelber Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie biologische Aktivität zeigen kann, und in der Agrarchemie für potenzielle Anwendungen in Herbiziden oder Fungiziden. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was eine weitere Derivatisierung oder Interaktion mit anderen chemischen Entitäten ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₇H₁₃N₃

Synonyme:

• 1H-Pyrazol-3-amine, 5-butyl-

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS: 56367-26-1

Formel: C₇H₁₃N₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 139.1982

Ref: IN-DA00ES92

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS: 56367-26-1

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 139.2g/mol

Ref: 54-OR1035237

5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

CAS: 56367-26-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 139.11

Ref: 10-F553944

3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine

CAS: 56367-26-1

3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine is a cytotoxic agent that has been shown to inhibit the proliferation of glioblastoma cells in vitro. The drug is an analog of pyrazolopyrimidinone, which is a prodrug that can be activated by cytochrome P450 enzymes. In this study, 3-butyl-1H-pyrazol-5-amine was found to be a potent and selective inhibitor of cancer cell proliferation. It also exhibits greater stability than pyrazolopyrimidinone, making it more suitable for clinical trials. This prodrug derivative has been synthesized and its prodrug derivatives have been generated with different activation chemistries to allow for the selective delivery of cytotoxic agents to cancer cells.

Formel: C₇H₁₃N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 139.2 g/mol

Ref: 3D-GCA36726