CAS 56387-08-7

2-Amino-3-thiophencarbonsäure

Beschreibung:

2-Amino-3-thiophencarbonsäure, mit der CAS-Nummer 56387-08-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die an einen Thiophenring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind. Es handelt sich um einen weißen bis off-white Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, aufgrund seiner funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein des Thiophenrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse machen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Ligand in der Koordinationschemie wirken. Ihre Reaktivität wird durch die Amino- und Carbonsäurefunktionen beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Insgesamt dient 2-Amino-3-thiophencarbonsäure als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

Formel: C₅H₅NO₂S

InChl: InChI=1S/C5H5NO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2H,6H2,(H,7,8)

InChI Key: InChIKey=OHMLBZKIUZTEOC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N)SC=C1

Synonyme:

• 2-Amino-3-thiophenecarboxylicacid
• 2-Aminothiophene-3-Carboxylic Acid
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-
• 3-Thiophenecarboxylicacid, 2-Amino-
• 2-Amino-3-thiophenecarboxylic acid

3-Thiophenecarboxylicacid,2-amino-(9CI)

CAS: 56387-08-7

Formel: C₅H₅NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 143.1637

Ref: IN-DA00EAIF

2-Aminothiophene-3-carboxylic acid

CAS: 56387-08-7

2-Aminothiophene-3-carboxylic acid

Molekulargewicht: 143.1637g/mol

Ref: 54-OR1021217

2-Aminothiophene-3-carboxylic acid

CAS: 56387-08-7

2-Aminothiophene-3-carboxylic acid is a chemical compound that inhibits histamine release in vivo and has been shown to have an antihistaminic activity. It binds to the histamine H1 receptor, thereby preventing the binding of histamine to the receptor. 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid inhibits tumor growth by inhibiting the synthesis of proteins and growth factors in cancer cells. This drug also has shown potential for the treatment of prostate cancer. 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid is a molecule that comprises an anthranilic group on one end and a methylene group on the other end. This drug has been shown to inhibit protein synthesis in tumor cells through molecular modelling studies.

Formel: C₅H₅NO₂S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 143.16 g/mol

Ref: 3D-FA147485

2-Aminothiophene-3-carboxylic Acid

CAS: 56387-08-7

Formel: C₅H₅NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 143.16

Ref: 10-F066100