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CAS 56390-08-0

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5,12-Naphthacendion, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochlorid (1:1), (8S,10S)-

Beschreibung:
5,12-Naphthacenedion, 8-Acetyl-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-Hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-1-Methoxy-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 56390-08-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Naphthacenstruktur gekennzeichnet ist, die ein polycyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxyl (-OH), Methoxy (-OCH3) und eine Acetylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminozuckergruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, möglicherweise ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (8S,10S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sein könnten.
Formel:C27H29NO10·ClH
InChl:InChI=1/C27H29NO10.ClH/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33;/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,22-,27-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=GUGHGUXZJWAIAS-RBSGUPIDSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Synonyme:
  • (1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride
  • (8S-cis)-8-Acetyl-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • 4′-Epidaunorubicin hydrochloride
  • 4′-epi-Daunomycin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
  • NSC 249333
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
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    4'-Epidaunorubicin hydrochloride

    CAS:
    <p>4'-Epidaunorubicin hydrochloride is an anthracycline antibiotic derivative, which is synthesized from modifications of natural products. It functions as a topoisomerase II inhibitor, which intercalates into DNA strands and disrupts replication and transcription, thereby inhibiting cancer cell proliferation. This compound is primarily utilized in the field of oncology for its potent anti-tumor activities. By forming stable complexes with DNA and topoisomerase II, 4'-Epidaunorubicin hydrochloride induces breaks in the DNA strands, leading to apoptosis of cancer cells. It is often used in treatment protocols for various malignancies, including leukemia and solid tumors. While highly effective, its administration is carefully managed to mitigate potential cardiotoxicity, a common attribute of anthracycline drugs. Research continues to explore its full potential and optimize delivery methods to enhance its therapeutic index.</p>
    Formel:C27H30ClNO10
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:563.98 g/mol

    Ref: 3D-AE16714

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