CAS 564-04-5

2,2-Dimethyl-3-pentanon

Beschreibung:

2,2-Dimethyl-3-pentanon, mit der CAS-Nummer 564-04-5, ist ein Keton, das durch seine verzweigte Struktur gekennzeichnet ist, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Es hat eine molekulare Formel von C7H14O und weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die am dritten Kohlenstoff einer fünf-Kohlenstoff-Kette lokalisiert ist, flankiert von zwei Methylgruppen am zweiten Kohlenstoff. Diese Konfiguration führt zu einer farblosen Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als süß oder fruchtig beschrieben wird. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Polarität. Es hat einen relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu anderen Ketonen, was es flüchtig macht. 2,2-Dimethyl-3-pentanon wird in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Lösungsmittel und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Seine Reaktivität umfasst typische Ketonreaktionen wie nucleophile Addition und Oxidation. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Gesundheitsrisiken bei Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann.

Formel: C₇H₁₄O

InChl: InChI=1/C7H14O/c1-5-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES: CCC(=O)C(C)(C)C

Synonyme:

• 3-Pentanone, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethylpentan-3-One

2,2-DIMETHYL-3-PENTANONE

CAS: 564-04-5

Formel: C₇H₁₄O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 114.1855

Ref: IN-DA00EC93

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one

Formel: C₇H₁₄O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. almost colourless liquid

Molekulargewicht: 114.19g/mol

Ref: 54-OR29023

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 114.18800354003906

Ref: 10-F240663

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one is an enolate that is used as a synthetic intermediate in the synthesis of aldehydes. The optical and stereoselective properties of 2,2-dimethylpentan-3-one are due to its chiral center, which can be either R or S depending on the substituent effects. In this compound, the substituents are chloride and methoxy groups. These substituents have opposite effects on the reactivity in the molecule's enolate form. When chloride is present, it occupies an axial position with respect to the carbonyl group and therefore has a stabilizing effect on the molecule; this leads to lower reactivity. Methoxy groups occupy equatorial positions and have a destabilizing effect on the molecule by withdrawing electron density from its carbonyl group; this leads to higher reactivity.

Formel: C₇H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 114.19 g/mol

Ref: 3D-AAA56404