CAS 564-36-3
:Ergocornin
Beschreibung:
Ergocornin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus dem Ergotpilz, insbesondere aus der Art Claviceps purpurea, gewonnen wird. Es gehört zur größeren Gruppe der Ergotalkaloide, die für ihre komplexen Strukturen und vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ergocornin zeichnet sich durch seine tetracyclische Struktur aus, die ein verschmolzenes Indol- und Isoquinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung zeigt verschiedene pharmakologische Eigenschaften, einschließlich Vasokonstriktion und Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme, insbesondere in Bezug auf Serotonin und Dopamin. Ergocornin wurde auf sein potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum untersucht, einschließlich seiner Rolle bei der Behandlung von Migräne und anderen Gefäßerkrankungen. Es ist jedoch auch mit unerwünschten Wirkungen verbunden, insbesondere wenn es aus kontaminierten Getreiden gewonnen wird, was zu Ergotismus führt. Die Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Seine chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten machen es zu einem interessanten Thema sowohl in der Pharmakologie als auch in der Toxikologie. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Dosierungsüberlegungen entscheidend, wenn es um die Erforschung seiner Anwendungen geht.
Formel:C31H39N5O5
InChl:InChI=1/C31H39N5O5/c1-16(2)26-28(38)35-11-7-10-24(35)31(40)36(26)29(39)30(41-31,17(3)4)33-27(37)19-12-21-20-8-6-9-22-25(20)18(14-32-22)13-23(21)34(5)15-19/h6,8-9,12,14,16-17,19,23-24,26,32,40H,7,10-11,13,15H2,1-5H3,(H,33,37)/t19-,23-,24+,26+,30-,31+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UJYGDMFEEDNVBF-OGGGUQDZSA-N
SMILES:O[C@]12N(C(=O)[C@@](NC(=O)[C@@H]3C=C4C=5C=6C(C[C@]4(N(C)C3)[H])=CNC6C=CC5)(C(C)C)O1)[C@@H]([C@@H](C)C)C(=O)N7[C@]2(CCC7)[H]
Synonyme:- Ergocornine
- Ergotaman-3′,6′,18-trione, 12′-hydroxy-2′,5′-bis(1-methylethyl)-, (5′α)-
- Indolo[4,3-fg]quinoline, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- 8H-Oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- (5′α)-12′-Hydroxy-2′,5′-bis(1-methylethyl)ergotaman-3′,6′,18-trione
- 12′-Hydroxy-2′,5′-α-bis(1-methyl-ethyl)ergotaman-3′,6′,18-trion
- ERGOCORNINE >95% DOPAMINE RECEPTOR AGO
- ergocornin
- (5'alpha)-12'-Hydroxy-2',5'-bis(1-methylethyl)ergotaman-3',6',18-trione
- 12'-HYDROXY-2',5'-ALPHA-BIS(1-METHYL-ETHYL)ERGOTAMAN-3',6',18-TRIONE
- (5'α)-12'-Hydroxy-2',5'-bis(1-Methylethyl)ergotaMan-3',6',18-trione
- Ergotaman-3',6',18-trione, 12'-hydroxy-2',5'-bis(1-methylethyl)-, (5'α)-
- 18-trione,12’-hydroxy-2’,5’-bis(1-methylethyl)-6(5’-alpha)-ergotaman-3
- NSC 407316
- ERGOCORNINE USP/EP/BP
- Ergot Cornyn
- 12'-Hydroxy-2',5'α-diisopropylergotaman-3',6',18-trione
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6 Produkte.
Ergocornine
CAS:Ergocornine is a naturally occurring ergot alkaloid and acts as a dopamine receptor (dopamine receptor) agonist.Formel:C31H39N5O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:561.67Ergocornine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ergocornine is a natural ergot alkaloid derived from lysergic acid. Ergocornine is a component of Ergotoxine. Ergocornine is isolated from Ergot.<br>References Bhat, R., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 36, 11 (1976), Komarova, E., et al.: Pharm. Chem. J., 35, 542 (2001), Krska, R., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 391, 563 (2008), Frenich, A., et al.: Food Chem., 117, 705 (2009),<br></p>Formel:C31H39N5O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:561.67Ergocornine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Ergocornine is an ergoline alkaloid, which is a naturally occurring compound found in ergot fungi, specifically Claviceps species. These fungi predominantly infect cereal grains such as rye, leading to the production of a variety of ergot alkaloids. Ergocornine acts mainly by interacting with adrenergic receptors, displaying affinity for both alpha-adrenergic and serotonin receptor subtypes. This interaction results in vasoconstrictive and neuromodulatory effects, primarily impacting vascular and smooth muscle tissues.Ergocornine and related alkaloids have been studied extensively for their pharmacological properties. They are of particular interest due to their potential applications in treating conditions such as migraines, where the vasoconstrictive properties can mitigate the symptoms. Additionally, their effects on smooth muscles make them candidates for research in uterine contraction regulation during labor. However, due to the potent nature of these compounds and potential for toxicity, their clinical applications require careful consideration of dosage and delivery systems. Scientists continue to explore ergocornine's pharmacodynamics to better understand its therapeutic potential and safety profile.</p>Formel:C31H39N5O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:561.67 g/mol




