CAS 56409-57-5
:5-(benzylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-on
Beschreibung:
5-(benzylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylsulfanylgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Benzylgruppe hinweist, die an ein Schwefelatom gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Der Thiadiazolring ist bekannt für seine biologische Aktivität und zeigt häufig antimikrobielle, antimykotische und entzündungshemmende Eigenschaften. Das Vorhandensein der Benzylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Fähigkeit der Verbindung verbessert, biologische Membranen zu durchdringen. In Bezug auf die Löslichkeit können Verbindungen dieser Art unterschiedliche Löslichkeiten in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, die von den vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie hin, wo Thiadiazolderivate häufig auf ihre therapeutischen Wirkungen untersucht werden. Insgesamt ist 5-(benzylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-on eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen funktionalen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten.
Formel:C9H8N2OS2
InChl:InChI=1/C9H8N2OS2/c12-8-10-9(14-11-8)13-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,11,12)
SMILES:c1ccc(cc1)CSc1nc(=O)[nH]s1
Synonyme:- 1,2,4-Thiadiazol-3-ol, 5-[(phenylmethyl)thio]-
- 5-(Benzylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazol-3-ol
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5-Benzylthio-3-hydroxy-1,2,4-thiadiazole
CAS:Formel:C9H8N2OS2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.3
