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Epirubicin

CAS 56420-45-2: Epirubicin

Beschreibung:Epirubicin ist ein Anthrazyklin-Antibiotikum und chemotherapeutisches Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Brustkrebs und Blasenkrebs, eingesetzt wird. Es ist ein Derivat von Doxorubicin, das entwickelt wurde, um die Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig einige der Nebenwirkungen des Ausgangsverbindung zu reduzieren. Epirubicin wirkt, indem es sich in die DNA einlagert, den Replikationsprozess stört und Apoptose in sich schnell teilenden Krebszellen induziert. Seine chemische Struktur weist ein tetracyclisches Ringsystem auf, das für Anthrazykline charakteristisch ist, und enthält Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Der Stoff wird typischerweise intravenös verabreicht und ist bekannt für seine potenzielle Kardiotoxizität, was eine sorgfältige Überwachung der Herzfunktion während der Behandlung erforderlich macht. Epirubicin wird häufig in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln eingesetzt, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Seine Wirksamkeit sowie sein Nebenwirkungsprofil machen es zu einem kritischen Bestandteil in onkologischen Therapie-Regimen.

Formel:C27H29NO11

InChl:InChI=1S/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17-,22-,27-/m0/s1

InChI Key:InChIKey=AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N

SMILES:O=C1C=2C=CC=C(OC)C2C(=O)C=3C(O)=C4C(=C(O)C13)CC(O)(C(=O)CO)CC4OC5OC(C)C(O)C(N)C5

  • Synonyme:
  • (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
  • 4'-Epi-DX
  • 4'-Epiadriamycin
  • 4'-Epidoxorubicin
  • 4'-epi-Adriamycin
  • 4'-epi-Doxorubicin
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
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  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-
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  • Imi 28
  • Nsc 256942
  • Pharmarubicin
  • Pidorubicin
  • Wp 697
  • (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
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