CAS 56453-86-2
:(2E)-3-Cyclohexylprop-2-ensäure
Beschreibung:
(2E)-3-Cyclohexylprop-2-ensäure, mit der CAS-Nummer 56453-86-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als ungesättigte Carbonsäure gekennzeichnet ist. Sie weist eine Cyclohexylgruppe auf, die an ein Prop-2-ensäure-Rückgrat gebunden ist, was ihr einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit der Doppelbindung im Prop-2-ensäure-Molekül trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Polymerisation und Additionsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln sowie die begrenzte Löslichkeit in Wasser spiegeln ihre hydrophobe Natur aufgrund der Cyclohexylgruppe wider. Die Säurestärke der Verbindung wird dem Carbonsäurefunktionalgruppe zugeschrieben, die Protonen in Lösung abgeben kann. Darüber hinaus kann (2E)-3-Cyclohexylprop-2-ensäure Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Spezialchemikalien und Polymeren.
Formel:C9H14O2
InChl:InChI=1/C9H14O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h6-8H,1-5H2,(H,10,11)/b7-6+
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(2E)-3-CYCLOHEXYLPROP-2-ENOIC ACID
CAS:Formel:C9H14O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.2063(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS:(E)-3-Cyclohexylacrylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:154.21g/mol(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS:Formel:C9H14O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.209(E)-3-Cyclohexylacrylic acid
CAS:<p>(E)-3-Cyclohexylacrylic acid is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. (E)-3-Cyclohexylacrylic acid has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. This compound also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit topoisomerase II activity in cells.</p>Formel:C9H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.21 g/mol



