1H-Pyrrole, 2-chloro-1-methyl- is an organic compound characterized by its five-membered aromatic ring structure containing one nitrogen atom. This compound features a methyl group and a chlorine substituent at specific positions on the pyrrole ring, which influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, pyrrole derivatives exhibit notable biological activity and can serve as intermediates in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom introduces additional polar characteristics, potentially enhancing solubility in polar solvents and affecting the compound's overall reactivity. In terms of safety, like many halogenated compounds, it may pose risks such as toxicity or environmental concerns, necessitating careful handling and disposal. The compound's molecular structure contributes to its unique properties, making it of interest in both synthetic organic chemistry and materials science. As with any chemical, proper safety protocols should be followed when working with this substance to mitigate any potential hazards.

1H-Pyrrole, 2-chloro-1-methyl-

1H-Pyrrol, 2-chlor-1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und ein Chlor-Substituent an bestimmten Positionen des Pyrrolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Pyrrolderivate bemerkenswerte biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu zusätzlichen polar Eigenschaften, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen und die Gesamtreaktivität der Verbindung beeinflussen können. In Bezug auf die Sicherheit kann es wie viele halogenierte Verbindungen Risiken wie Toxizität oder Umweltbedenken mit sich bringen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, was sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit diesem Stoff geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.

56454-26-3: 1H-Pyrrol, 2-chlor-1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und ein Chlor-Substituent an bestimmten Positionen des Pyrrolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Pyrrolderivate bemerkenswerte biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu zusätzlichen polar Eigenschaften, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln potenziell erhöhen und die Gesamtreaktivität der Verbindung beeinflussen können. In Bezug auf die Sicherheit kann es wie viele halogenierte Verbindungen Risiken wie Toxizität oder Umweltbedenken mit sich bringen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, was sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit diesem Stoff geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.

CAS 56454-26-3

1H-Pyrrol, 2-chlor-1-methyl-

2-Chloro-1-methyl-1H-pyrrole

Ref: 54-OR956910