CAS 565190-69-4
:(2E)-3-(2-Naphthalinyl)-2-butensäure
Beschreibung:
(2E)-3-(2-Naphthalinyl)-2-butensäure, auch bekannt als ein Derivat von Naphthalin, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und ihren aromatischen Naphthalinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Butensäuregruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Naphthalin-Gruppe verleiht signifikante hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese interessante optische Eigenschaften aufgrund ihrer konjugierten Systeme, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Die saure funktionelle Gruppe ermöglicht potenzielle Säure-Base-Reaktionen und kann an Esterifizierungs- oder Amidierungsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese haben könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C14H12O2
InChl:InChI=1S/C14H12O2/c1-10(8-14(15)16)12-7-6-11-4-2-3-5-13(11)9-12/h2-9H,1H3,(H,15,16)/b10-8+
InChI Key:InChIKey=SZRLLDRXZMDGKV-CSKARUKUSA-N
SMILES:C(=C\C(O)=O)(\C)/C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- (2E)-3-(2-Naphthalenyl)-2-butenoic acid
- 2-Butenoic acid, 3-(2-naphthalenyl)-, (2E)-
- (E)-3-(Naphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
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(E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
CAS:(E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:212.24g/mol


