3-(3-Aminopropyl)-phenol, with the CAS number 56522-50-0, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a phenolic hydroxyl group. This compound features a phenol ring substituted with a propyl chain that contains an amino group at the terminal position. It typically appears as a solid or viscous liquid, depending on the specific conditions. The amino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The phenolic hydroxyl group contributes to its potential as an antioxidant and its ability to form hydrogen bonds, enhancing solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Additionally, its structural features suggest potential applications in materials science, particularly in the development of polymers or as a building block in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

3-(3-aminopropyl)-Phenol

3-(3-aminopropyl)-Phenol, mit der CAS-Nummer 56522-50-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer phenolischen Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der mit einer Propylkette substituiert ist, die am terminalen Ende eine Aminogruppe enthält. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die phenolische Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Antioxidans und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

56522-50-0: 3-(3-aminopropyl)-Phenol, mit der CAS-Nummer 56522-50-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer phenolischen Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der mit einer Propylkette substituiert ist, die am terminalen Ende eine Aminogruppe enthält. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die phenolische Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Antioxidans und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 56522-50-0

3-(3-aminopropyl)-Phenol

3-(3-Aminopropyl)phenol

Ref: IN-DA00VTH7