CAS 56541-07-2

1-(2-Furfuryl)-2-thioharnstoff

Beschreibung:

1-(2-Furfuryl)-2-thioharnstoff, mit der CAS-Nummer 56541-07-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe und einer Furfuryl-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da sie in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Thiourea-Gruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Furfuryl-Gruppe, die vom Furan abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Substanz hat in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen, einschließlich als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, Interesse geweckt. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Pharmakologie macht. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung überprüft werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₆H₈N₂OS

InChl: InChI=1/C6H8N2OS/c7-6(10)8-4-5-2-1-3-9-5/h1-3H,4H2,(H3,7,8,10)

SMILES: c1cc(CNC(=N)S)oc1

Synonyme:

• 1-(Furan-2-Ylmethyl)Thiourea

1-(2-FURFURYL)-2-THIOUREA

CAS: 56541-07-2

Formel: C₆H₈N₂OS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.2055

Ref: IN-DA00E9CY

1-(2-Furfuryl)-2-thiourea

CAS: 56541-07-2

1-(2-Furfuryl)-2-thiourea

Molekulargewicht: 156.20552g/mol

Ref: 54-OR1020805

1-(2-Furfuryl)-2-thiourea

CAS: 56541-07-2

Formel: C₆H₈N₂OS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.2

Ref: 10-F018703

1-(2-Furfuryl)-2-thiourea

CAS: 56541-07-2

1-(2-Furfuryl)-2-thiourea is a herbicidal compound that inhibits the growth of plants by interrupting the synthesis of chlorophyll. This reaction occurs through the formation of an intermediate called betacyanin, which absorbs light at 670 nm and prevents it from being used in photosynthesis. 1-(2-Furfuryl)-2-thiourea is synthesized through a two step process, starting with the condensation of phenylurea and thiourea. The second step involves the deuteriumation of 1-(2-furfuryl)thiourea to produce 1-(2-furfuryl)-2-thiourea. The deuteriumation process is achieved by reacting 1-(2-furfuryl)thiourea with sodium borohydride in methanol solution. The yield for this reaction is about 80%.

Formel: C₆H₈N₂OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 156.2 g/mol

Ref: 3D-GCA54107