CAS 5657-41-0

4-(carbamoylamino)benzolsulfonamid

Beschreibung:

4-(carbamoylamino)benzolsulfonamid, auch bekannt als Sulfanilamid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbamoylaminogruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in Wasser löslich, was ihre polare Natur widerspiegelt, die auf das Vorhandensein sowohl von Sulfonamid- als auch von Amid-Funktionalitäten zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Sulfonamide sind, einschließlich antibakterieller Aktivität, die ihrer Fähigkeit zugeschrieben wird, die bakterielle Folsäuresynthese zu hemmen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern. Darüber hinaus kann sie verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie z.B. Acylierung oder Alkylierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 4-(carbamoylamino)benzolsulfonamid in der medizinischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung.

Formel: C₇H₉N₃O₃S

InChl: InChI=1/C7H9N3O3S/c8-7(11)10-5-1-3-6(4-2-5)14(9,12)13/h1-4H,(H3,8,10,11)(H2,9,12,13)

SMILES: c1cc(ccc1NC(=N)O)S(=O)(=O)N

(4-Sulfamoylphenyl)urea

CAS: 5657-41-0

4-Sulfamoylphenyl urea is a molecule that is used in the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of pancreatic and colon cancer cells by interfering with their ability to use glucose, which is a major source of energy for these cells. 4-Sulfamoylphenyl urea also inhibits the production of carbonic anhydrase enzymes, which are needed for cellular respiration and lead to cell death. This drug has been shown to have anti-metastatic effects in vivo and in vitro, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis.

Formel: C₇H₉N₃O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 215.23 g/mol

Ref: 3D-FAA65741