CAS 56570-03-7
:O-6-Desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-desoxy-D-glucose
Beschreibung:
O-6-Desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-desoxy-D-glucose, mit der CAS-Nummer 56570-03-7, ist eine komplexe glykosylierte Verbindung, die durch ihre komplizierte Kohlenhydratstruktur gekennzeichnet ist. Diese Moleküle weisen mehrere Zuckereinheiten auf, einschließlich Desoxyzucker und Acetylamino-Gruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von α- und β-glykosidischen Bindungen weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft an zellulären Erkennungsprozessen beteiligt und können eine Rolle in verschiedenen biologischen Funktionen spielen, einschließlich immunologischer Reaktionen und Zellsignalgebung. Die Acetylamino-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Moleküls in wässrigen Umgebungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität glykosylierter Moleküle und deren Bedeutung in biochemischen Wegen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Molekulargewicht und Löslichkeit, wären entscheidend für Anwendungen in der Forschung und potenzielle therapeutische Anwendungen.
Formel:C20H35NO15
InChl:InChI=1S/C20H35NO15/c1-6-11(27)13(29)15(31)19(33-6)36-18(9(26)4-23)17(8(3-22)21-7(2)25)35-20-16(32)14(30)12(28)10(5-24)34-20/h3,6,8-20,23-24,26-32H,4-5H2,1-2H3,(H,21,25)/t6-,8-,9+,10+,11+,12-,13+,14-,15-,16+,17+,18+,19-,20-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HHQLEBOUBWWITP-MBKDEEHCSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1)[C@@H](CO)O)(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](NC(C)=O)C=O
Synonyme:- 6-Deoxyhexopyranosyl-(1->4)-[Hexopyranosyl-(1->3)]-2-(Acetylamino)-2-Deoxyhexopyranose
- 6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1->4)-[alpha-D-galactopyranosyl-(1->3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-α-<smallcap>L</smallcap>-fucopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-
- Glucosamine, N-acetyl-4-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-fucosyl-3-O-β-<smallcap>D</span>-galactosyl-
- Le<sup>a</sup>
- Le<sup>a</sup> tri
- Le<sup>a</sup> trisaccharide
- Lewis a
- O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-<smallcap>D</span>-glucose
- Glucosamine, N-acetyl-4-O-α-L-fucosyl-3-O-β-D-galactosyl-
- D-Glucose, O-α-L-fucopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-
- O-6-Deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
- D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Lewis A Trisaccharide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Lewis A Trisaccharide is a component of multiplex glycan bead arrays which play a role in various cellular functions.<br>References Dabelsteen, E., et al.: Cancer Research, 48, 181 (1988), Lasky, L.A.: Science, 258, 964 (1992), Mulligan, M.S., et al.: Nature, 364, 149 (1993), Mulligan, M.S., et al.: J. Exp. Med., 178, 623 (1993), Travis, J.: Science, 260, 906 (1993); Purohit, S. et al.: Nat. Comm., 9, 1 (2018);<br></p>Formel:C20H35NO15Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:529.49Lewis A trisaccharide
CAS:<p>Lewis A is a trisaccharide that has been found to be present in the glycan structures of spermatozoa. It has also been identified as a major component of the glycan structures on the surface of HL-60 cells. Lewis A is composed of three monosaccharides, galactose, fucose, and N-acetylgalactosamine, which are linked together with a beta (1→4) linkage. The hydroxyl group on the galactose molecule allows for steric interactions with neighboring sugar molecules through hydrogen bonding and van der Waals forces. The Lewis A trisaccharide is an important marker for identifying blood type O because it does not have any antigenic determinants that can cause an immune response.</p>Formel:C20H35NO15Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:529.49 g/mol


