CAS 56578-39-3
:(2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
Beschreibung:
(2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal, mit der CAS-Nummer 56578-39-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und die Anwesenheit einer Nitrophenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propenalstruktur auf, die eine Aldehydfunktionalgruppe enthält, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die an den phenylischen Ring gebundene Nitrogruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und elektrophiler Substitutionen. Die Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, was auf ihr Potenzial für kolorimetrische Anwendungen hinweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine signifikante Resonanzstabilisierung, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Darüber hinaus zeigt sie aufgrund der Anwesenheit sowohl von elektronenanziehenden (Nitro-) als auch von elektronenspendenden (Alken-) Gruppen einzigartige elektronische Eigenschaften, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt dient (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle und kann Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft haben.
Formel:C9H7NO3
InChl:InChI=1S/C9H7NO3/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-7H/b4-2+
InChI Key:InChIKey=JKTVNBZTQKQRSH-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/C=O)\C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Synonyme:- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (2E)-3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- (E)-3-(3-Nitrophenyl)acrolein
- 2-Propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (E)-
- 2-propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (2E)-
- Cinnamaldehyde, m-nitro-
- trans-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
- trans-3-Nitrocinnamaldehyde
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3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
CAS:<p>3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It is used in the synthesis of halogenated compounds, such as dibromohexane, and in organic chemistry as a building block for the preparation of hydrophobic compounds. 3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde reacts with benzene in an aldol condensation reaction to form 2,4-dinitrobenzaldehyde. This reaction may be catalyzed by acid or base. The efficiency of this reaction is increased when it is carried out at lower temperatures and higher pressures. The ring-opening reaction of 3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde with methanal also proceeds efficiently at lower temperatures and higher pressures.</p>Formel:C9H7NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:177.16 g/mol

