CAS 566-75-6

16-Ketoestradiol

Beschreibung:

16-Ketoestradiol, mit der CAS-Nummer 566-75-6, ist ein Steroidhormon und ein Derivat von Estradiol, das ein primäres weibliches Sexualhormon ist. Es ist durch das Vorhandensein einer Ketogruppe an der Position 16 der Estradiolstruktur gekennzeichnet, was seine biologische Aktivität im Vergleich zu seinem Ausgangsverbindung verändert. Diese Verbindung kommt typischerweise in Spuren in biologischen Systemen vor und ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Fortpflanzungsfunktionen. Seine molekulare Struktur umfasst einen phenolischen A-Ring und einen Cyclopentanoperhydrophenanthren-Kern, der für Steroidverbindungen typisch ist. 16-Ketoestradiol zeigt östrogene Aktivität und beeinflusst die Entwicklung und Regulierung des weiblichen Fortpflanzungssystems. Es kann auch an Stoffwechselwegen beteiligt sein und möglicherweise Auswirkungen auf bestimmte Gesundheitszustände haben. Wie bei vielen Steroidhormonen sind seine Synthese und Abbau im Körper streng reguliert, und es kann in verschiedenen biologischen Proben zu Forschungs- und klinischen Zwecken gemessen werden.

Formel: C₁₈H₂₂O₃

InChl: InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-15,17,19,21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,17+,18+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC(=O)[C@@H]2O)[H]

Synonyme:

• (17Beta)-3,17-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-16-One
• (17β)-3,17-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-16-one
• (1Beta,3Alpha,5Beta,7Alpha)-1,3,7-Trihydroxycholan-24-Oic Acid
• (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• (3Alpha,5Beta,12Beta)-3,12-Dihydroxycholan-24-Oic Acid
• (3Beta,5Alpha,17Alpha)-Androstane-3,17-Diol
• (5R)-5-hydroxyhexanoic acid
• 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol-16-one
• 16-Oxo-17β-estradiol
• 16-Oxoestradiol
• 16-Oxoestradiol-17β
• 16-keto-17β-Estradiol
• 3,17-Beta-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-Trien-16-One
• 3,17β-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-16-one
• 3-Hydroxydodecanedioic Acid
• Estra-1,3,5(10)-trien-16-one, 3,17-dihydroxy-, (17β)-
• Estra-1,3,5(10)-trien-16-one, 3,17β-dihydroxy-
• NSC 51169

16-Oxo Estradiol

CAS: 566-75-6

Formel: C₁₈H₂₂O₃

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 286.37

Ref: 4Z-E-0967

16-Keto-17β-estradiol-2,4,15,15,17-d5

CAS: 566-75-6

Reinheit: 95 atom % D

Farbe und Form: White-Yellow Solid

Molekulargewicht: 291.40

Ref: 3U-D5809

16-Oxoestradiol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 566-75-6

Formel: C₁₈H₂₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 286.37

Ref: 86-MM0130.17

16-Keto 17b-Estradiol (>85%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 566-75-6

Applications A metabolite of Estradiol (E888000).
References Ball, P., et al.: Steroids, 33, 563 (1979), Wong, T., et al.: Clin. Chem., 38, 1830 (1992), Xu, X., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 84, 3914 (1999), Todorovic, R., et al.: Carcinogenesis, 22, 905 (2001), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),

Formel: C₁₈H₂₂O₃

Reinheit: >85%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 286.37

Ref: TR-K188750

16-Keto 17beta-Estradiol-d5 (Major)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 566-75-6

Applications A labelled metabolite of Estradiol (E888000).
References Ball, P., et al.: Steroids, 33, 563 (1979), Wong, T., et al.: Clin. Chem., 38, 1830 (1992), Xu, X., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 84, 3914 (1999), Todorovic, R., et al.: Carcinogenesis, 22, 905 (2001), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),

Formel: C₁₈H₁₇D₅O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 291.4

Ref: TR-K188752

16-Keto 17β-Estradiol

CAS: 566-75-6

Formel: C₁₈H₂₂O₃

Molekulargewicht: 286.37

Ref: ST-EA-CP-E3016

16-Keto-17β-estradiol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 566-75-6

16-Keto 17b-estradiol (16KE) is a potent estrogen that binds to the estrogen receptor and inhibits the binding of other estrogens. 16KE has been shown to be effective in inhibiting the growth of Streptococcus faecalis, which is often found in urine samples or as a result of bacterial vaginosis. 16KE also has an anti-angiogenic effect, which may be due to its ability to inhibit angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor and angiopoietin 2. 16KE also has hormonal effects on adrenocortical carcinoma cells, leading to decreased cell proliferation and increased apoptosis. This compound may also have an anti-cancer effect by inducing apoptosis and suppressing tumor growth through the inhibition of cancer cell proliferation and stimulation of cancer cell death.

Formel: C₁₈H₂₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 286.37 g/mol

Ref: 3D-FK24760