The chemical substance with the name "(1R,3S,11bR)-1,3-dihydroxy-11b-methyl-1,2,3,7,8,11b-hexahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[10,1-bc]furan-6,9-dione" and CAS number "56617-66-4" is a complex organic compound characterized by its unique polycyclic structure, which includes multiple fused rings and functional groups. It features two hydroxyl (-OH) groups, contributing to its potential reactivity and solubility in polar solvents. The presence of a methyl group enhances its hydrophobic characteristics, while the dione functionality indicates the presence of two carbonyl groups, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its stereochemistry, indicated by the specific configuration at certain carbon centers, suggests that it may have distinct spatial properties that influence its interactions with biological targets. Overall, this substance represents a fascinating example of complex organic chemistry with potential applications in various fields.

(1R,3S,11bR)-1,3-dihydroxy-11b-methyl-1,2,3,7,8,11b-hexahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[10,1-bc]furan-6,9-dione

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,3S,11bR)-1,3-dihydroxy-11b-methyl-1,2,3,7,8,11b-hexahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[10,1-bc]furan-6,9-dion" und der CAS-Nummer "56617-66-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Dione-Funktionalität auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an bestimmten Kohlenstoffzentren angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie möglicherweise ausgeprägte räumliche Eigenschaften hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Beispiel für komplexe organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

56617-66-4: Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,3S,11bR)-1,3-dihydroxy-11b-methyl-1,2,3,7,8,11b-hexahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[10,1-bc]furan-6,9-dion" und der CAS-Nummer "56617-66-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Dione-Funktionalität auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an bestimmten Kohlenstoffzentren angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie möglicherweise ausgeprägte räumliche Eigenschaften hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Beispiel für komplexe organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

Demethoxyviridiol is a mycotoxin that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K).

CAS 56617-66-4

(1R,3S,11bR)-1,3-dihydroxy-11b-methyl-1,2,3,7,8,11b-hexahydrocyclopenta[7,8]phenanthro[10,1-bc]furan-6,9-dion

Demethoxyviridiol

Ref: TM-T71798