2-(4-Chlorophenyl)azetidine is a chemical compound characterized by its azetidine ring, which is a four-membered saturated heterocyclic structure containing one nitrogen atom. The presence of a 4-chlorophenyl group indicates that a chlorinated phenyl substituent is attached to the azetidine ring, influencing its chemical properties and reactivity. This compound is typically studied in the context of medicinal chemistry due to its potential biological activity. It may exhibit properties such as being a ligand for various biological targets or having implications in drug design. The presence of the chlorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's interaction with biological systems. Additionally, 2-(4-Chlorophenyl)azetidine may undergo various chemical reactions typical of azetidine derivatives, including nucleophilic substitutions and ring-opening reactions under certain conditions. Its specific applications and effects would depend on further empirical studies and evaluations in pharmacological contexts. As with all chemical substances, safety data and handling precautions should be considered when working with this compound.

2-(4-Chlorophenyl)azetidine

2-(4-Chlorphenyl)azetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Azetidinring gekennzeichnet ist, der eine viergliedrige gesättigte heterocyclische Struktur mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein chlorierter phenylischer Substituent am Azetidinring angebracht ist, was seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise im Kontext der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität untersucht. Sie kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein Ligand für verschiedene biologische Ziele zu sein oder Implikationen im Arzneimitteldesign zu haben. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen verändern. Darüber hinaus kann 2-(4-Chlorphenyl)azetidin verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für Azetidingerüste typisch sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Ringöffnungsreaktionen unter bestimmten Bedingungen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren empirischen Studien und Bewertungen in pharmakologischen Kontexten abhängen. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

566197-98-6: 2-(4-Chlorphenyl)azetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Azetidinring gekennzeichnet ist, der eine viergliedrige gesättigte heterocyclische Struktur mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein chlorierter phenylischer Substituent am Azetidinring angebracht ist, was seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise im Kontext der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität untersucht. Sie kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein Ligand für verschiedene biologische Ziele zu sein oder Implikationen im Arzneimitteldesign zu haben. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen verändern. Darüber hinaus kann 2-(4-Chlorphenyl)azetidin verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für Azetidingerüste typisch sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Ringöffnungsreaktionen unter bestimmten Bedingungen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren empirischen Studien und Bewertungen in pharmakologischen Kontexten abhängen. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

CAS 566197-98-6

2-(4-Chlorphenyl)azetidin

2-(4-Chlorophenyl)azetidine

Ref: 3D-RXA19798