CAS 56621-48-8
:N-(4-Hydroxyphenyl)piperazin
Beschreibung:
N-(4-Hydroxyphenyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 56621-48-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Phenylring in der Para-Position gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, zu denen auch Neurotransmitter-Rezeptoren gehören können. Darüber hinaus kann N-(4-Hydroxyphenyl)piperazin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C10H14N2O
InChl:InChI=1/C10H14N2O/c13-10-3-1-9(2-4-10)12-7-5-11-6-8-12/h1-4,11,13H,5-8H2
InChI Key:InChIKey=GPEOAEVZTOQXLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2
Synonyme:- 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- 4-(1-Piperazino)phenol
- 4-(1-Piperazinyl)phenol
- 4-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- 4-(Piperazin-1-Yl)Phenol
- 4-Hydroxy Phenyl Piperazine
- 4-Piperazinophenol
- Phenol, 4-(1-piperazinyl)-
- N-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
- RARECHEM AH CK 0119
- 1-(4-HYDROXYPHENYL)PIPERAZINE HYDROCHLORIDE
- p-(1-piperazinyl)phenol
- 1-(4-HYDROXYPHENYL)PROPERAZINE
- 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine 98%
- Phenol, 4-(1-piperazinyl)-(9CI)
- LABOTEST-BB LT00233198
- 4-(1-Piperazino)phenol,98%
- SALOR-INT L497754-1EA
- 4-(1-PIPERAZINO)PHENOL 98%
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4-(1-Piperazinyl)phenol, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C10H14N2OReinheit:95%Farbe und Form:Powder, Pale brown to brown or pinkMolekulargewicht:178.244-(Piperazin-1-yl)phenol
CAS:Formel:C10H14N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.23101-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS:Formel:C10H14N2OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:178.244-(Piperazin-1-yl)phenol
CAS:4-(Piperazin-1-yl)phenolFormel:C10H14N2OReinheit:98%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:178.23g/mol1-(4-Hydroxyphenyl)-piperazine
CAS:Formel:C10H14N2OReinheit:97%Farbe und Form:CrystallineMolekulargewicht:178.2351-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine<br></p>Formel:C10H14N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:178.231-(4-Hydroxyphenyl)piperazine
CAS:1-(4-Hydroxyphenyl)piperazine (HPP) is a drug that is metabolized by the liver cytochrome P450 system. It inhibits the oxidation of coumarin derivatives and facilitates their coupling with hydroxyl groups, which results in the formation of 1-hydroxy-2-oxo-3-(4-hydroxyphenyl)piperazines. HPP has been shown to inhibit hepatic cytochrome P450 in humans, as well as mouse liver microsomes. This inhibition can be reversed by adding chemical inhibitors such as phenobarbital or aminopyrine. HPP also catalyzes glutaminyl cyclase to form glutaminyl amino acids, and is involved in the production of heme, which may be due to its ferroelectric properties. HPP has been shown to be effective against spermatogenesis in male rats, and it was found that HPP was excreted from humanFormel:C10H14N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.23 g/mol








