CAS 56632-39-4

2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-

Beschreibung:

2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-7-methyl- (CAS 56632-39-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 7 und zwei Hydroxyphenylgruppen an der Position 3 auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise als Indolderivat klassifiziert und kann biologische Aktivität zeigen, möglicherweise als Gerüst für die pharmazeutische Entwicklung dienen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung verschiedene Substitutionsreaktionen ermöglichen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen könnten sich über die medizinische Chemie erstrecken, wo sie auf therapeutische Wirkungen untersucht werden könnte, sowie in der Materialwissenschaft aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften. Insgesamt machen die einzigartigen Merkmale der Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₂₁H₁₇NO₃

BHPI

CAS: 56632-39-4

Formel: C₂₁H₁₇NO₃

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 331.3646

Ref: IN-DA00ECFD

BHPI

Kontrolliertes Produkt

CAS: 56632-39-4

Applications BHPI is an antagonist of estrogen receptor α (ERα) that blocks 17β-estradiol-induced proliferation of drug-resistant breast, endometrial and ovarian cancer cell lines.
References Andruska, N. et al.: PNAC. Sci. U.S.A., 112, 4737 (2015);

Formel: C₂₁H₁₇NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 331.37

Ref: TR-B372000

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a non-selective cation that blocks the amp-activated protein kinase (AMPK) and thereby induces necrotic cell death. BHPI also inhibits the activity of fatty acid synthase, which is an enzyme involved in lipid synthesis. This inhibition results in the accumulation of lipids inside the cells, leading to necrosis. BHPI has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. It also inhibits estrogen receptor-mediated signaling pathways, which prevents estrogen from binding to its receptors, thereby blocking the response pathway.

Formel: C₂₁H₁₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 331.36 g/mol

Ref: 3D-GCA63239

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.

Formel: C₂₁H₁₇NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 331.36

Ref: TM-T14553