CAS 5665-23-6
:7-Methoxy-2-naphthalincarbaldehyd
Beschreibung:
7-Methoxy-2-naphthalincarbaldehyd, mit der CAS-Nummer 5665-23-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Aldehydgruppe (-CHO) an bestimmten Positionen im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als ein hellgelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Das Vorhandensein der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen und anderen feinen Chemikalien macht. Darüber hinaus kann 7-Methoxy-2-naphthalincarbaldehyd biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C12H10O2
InChl:InChI=1S/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-3-2-9(8-13)6-11(10)7-12/h2-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=MLFCHYYDLUDPLW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(C=CC(OC)=C2)C=C1
Synonyme:- 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 7-methoxy-
- 2-Naphthaldehyde, 7-methoxy-
- 7-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
- 7-Methoxy-2-naphthaldehyde
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7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
CAS:<p>7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde is a dioxetane epoxide that is disfavored in the transcriptome. It can be produced by the oxidation of naphthalene and reacts with alcohols to form 7-methoxynaphthalene-2,3-diol. The metabolite has been detected in leukotriene A4, which is an inflammatory mediator in the body. There are two metabolic pathways for this compound: one involving enzyme kinetic and another involving kinetics. The former pathway involves a hydrolase enzyme called epoxide hydrolase, while the latter pathway does not involve any enzymes but rather is catalyzed by the substrate itself.</p>Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol

