CAS 5669-17-0

β-Ethylbenzolpropansäure

Beschreibung:

β-Ethylbenzolpropansäure, mit der CAS-Nummer 5669-17-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propansäuregruppe enthält, die an ein β-Ethylbenzol-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Carbonsäuren typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Sie kann je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff erscheinen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe und des aromatischen Benzolrings kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, macht. Darüber hinaus kann β-Ethylbenzolpropansäure Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten.

Formel: C₁₁H₁₄O₂

InChl: InChI=1S/C11H14O2/c1-2-9(8-11(12)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,2,8H2,1H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=NJEKDDOCPZKREE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)=O)(CC)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• .alpha.-Ethyl-hydrocinnamic acid
• 3-Phenylvaleric acid
• Benzenepropanoic Acid, Beta-Ethyl-
• Benzenepropanoic acid, β-ethyl-
• Hydrocinnamic acid, β-ethyl-
• NSC 30122
• Pentanoic acid, 3-phenyl-
• β-Ethylbenzenepropanoic acid
• 3-Phenylpentanoic acid

3-phenylpentanoic acid

CAS: 5669-17-0

3-phenylpentanoic acid is an impurity of 2-phenylbutyric acid, which is used in the synthesis of some pharmaceuticals. It is also an optical isomer of 3-phenylpropanoic acid. The compound has been shown to inhibit the growth of pseudomonas strains and may be useful in the treatment of neurotoxicity. The precise mechanism by which 3-phenylpentanoic acid inhibits bacterial growth is not known, but it has been speculated that it may inhibit the synthesis of proteins, RNA, or DNA. This compound can be synthesized chemoenzymatically from 2-phenylethyl esters and proton donors, such as ethylene glycol and formaldehyde. The enantiomers can be separated by chiral HPLC.

Formel: C₁₁H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.22 g/mol

Ref: 3D-FAA66917