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CAS 566939-58-0

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1,3-Dibrom-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrol-4,6(5H)-dion

Beschreibung:
1,3-Dibrom-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrol-4,6(5H)-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Thieno[3,4-c]pyrrol-Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thieno-Ring enthält, der mit einer Pyrrol-Moiety verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Bromsubstituenten an den Positionen 1 und 3 auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft erhöht. Die Anwesenheit der Octylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Löslichkeit und hydrophoben Eigenschaften bei, was sie für verschiedene Formulierungen geeignet macht. Die Diketongruppen an den Positionen 4 und 6 sind für ihre Reaktivität von Bedeutung und ermöglichen potenzielle Wechselwirkungen in der Polymerisation oder Koordinationschemie. Diese Verbindung ist im Bereich der organischen Halbleiter von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung von organischen photovoltaischen Geräten und organischen Leuchtdioden (OLEDs), aufgrund ihrer elektronischen Eigenschaften und der Fähigkeit, π-Stapelungsinteraktionen zu bilden. Ihre Stabilität und Leistung in diesen Anwendungen können durch die Brom- und Octylsubstituenten beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit modulieren.
Formel:C14H17Br2NO2S
InChl:InChI=1S/C14H17Br2NO2S/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-13(18)9-10(14(17)19)12(16)20-11(9)15/h2-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GSGMEQUXTCYOAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1CCCCCCCC)=C(Br)SC2Br
Synonyme:
  • 1,3-Dibromo-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  • 4H-Thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione, 1,3-dibromo-5-octyl-
  • K0260
  • Thieno[3,4-c]pyrole-4,6-dione
  • 1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
  • 1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-(5H)-dione
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