CAS 56700-70-0
:3-(Boc-amino)pyridin
Beschreibung:
3-(Boc-amino)pyridin, mit der CAS-Nummer 56700-70-0, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der an der Position 3 mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) geschützten Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des pyridinischen Rings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. 3-(Boc-amino)pyridin kann in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden. Seine Reaktivität kann durch die elektronischen Eigenschaften des pyridinischen Rings und der Boc-Gruppe beeinflusst werden, was selektive Transformationen in der organischen Synthese ermöglicht. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sollten aufgrund seiner chemischen Natur beachtet werden.
Formel:C10H14N2O2
InChl:InChI=1/C10H14N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-6-11-7-8/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccnc1)O
Synonyme:- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyridine
- Tert-Butyl Pyridin-3-Ylcarbamate
- 3-Tert-Butoxycarbonylaminopyridine
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tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamate
CAS:Formel:C10H14N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.2304Alogliptin Impurity 3
CAS:Formel:C10H14N2O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:194.23tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamate
CAS:tert-butyl N-(pyridin-3-yl)carbamateReinheit:98%Molekulargewicht:194.23g/moltert-Butyl pyridin-3-ylcarbamate
CAS:Formel:C10H14N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.2343-(Boc-amino)pyridine
CAS:<p>3-(Boc-amino)pyridine is a glycine derivative with a trigonal, chelate ring. It can be hydrolyzed by acid to form 3-aminopyridine. 3-(Boc-amino)pyridine has been shown to react with trimethyltin chloride to form an intramolecular complex in the presence of alkyllithiums. This reaction proceeds through lithiation and methylation of the carboxyl group of 3-(Boc-amino)pyridine. The interaction between 3-(Boc-amino)pyridine and trimethyltin chloride forms an antiaromatic six membered ring that resembles a benzene molecule.</p>Formel:C10H14N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:194.23 g/mol





