6-Aminoquinolin-4-ol, with the CAS number 56717-02-3, is an organic compound characterized by its quinoline structure, which features a nitrogen-containing bicyclic aromatic system. This compound possesses an amino group (-NH2) at the 6-position and a hydroxyl group (-OH) at the 4-position of the quinoline ring, contributing to its potential as a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry. It is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of the hydroxyl group. The compound is of interest for its biological activities, including potential antimicrobial and antitumor properties, making it a subject of research in pharmaceutical applications. Additionally, its ability to form hydrogen bonds due to the hydroxyl and amino groups may influence its reactivity and interactions with other molecules. As with many organic compounds, safety data should be consulted to ensure proper handling and usage in laboratory settings.

6-aminoquinolin-4-ol

6-aminochinolin-4-ol, mit der CAS-Nummer 56717-02-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein stickstoffhaltiges bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung besitzt eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 des Chinolins, was zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung ist von Interesse wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie zu einem Forschungsthema in pharmazeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen zu bilden, ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

56717-02-3: 6-aminochinolin-4-ol, mit der CAS-Nummer 56717-02-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein stickstoffhaltiges bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung besitzt eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 des Chinolins, was zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung ist von Interesse wegen ihrer biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie zu einem Forschungsthema in pharmazeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen zu bilden, ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 56717-02-3

6-aminochinolin-4-ol

6-Aminoquinolin-4-ol

Ref: IN-DA00EJB9

6-Amino-4-hydroxyquinoline

Ref: 54-OR60187

6-Aminoquinolin-4-ol

Ref: 3D-GCA71702