4-Bromophenyl trifluoroacetate is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a trifluoroacetate functional group attached to a phenyl ring. Its molecular structure features a bromobenzene moiety, where the bromine atom is positioned at the para position relative to the ester group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the electrophilic nature of the trifluoroacetate group. The trifluoroacetate moiety imparts unique properties, such as increased lipophilicity and stability against hydrolysis compared to other acetate esters. Additionally, 4-bromophenyl trifluoroacetate can be utilized in various synthetic applications, including the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety considerations should be taken into account, as it may pose hazards typical of halogenated organic compounds, including potential toxicity and environmental impact. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

4-bromophenyl trifluoroacetate

4-Bromphenyltrifluoracetat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Trifluoracetat-Funktionalgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Brombenzol-Einheit auf, bei der das Bromatom in der para-Position relativ zur Estergruppe positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Trifluoracetatgruppe. Die Trifluoracetat-Einheit verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und Stabilität gegenüber Hydrolyse im Vergleich zu anderen Acetatestern. Darüber hinaus kann 4-Bromphenyltrifluoracetat in verschiedenen synthetischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie typische Gefahren halogenierter organischer Verbindungen darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

5672-84-4: 4-Bromphenyltrifluoracetat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Trifluoracetat-Funktionalgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Brombenzol-Einheit auf, bei der das Bromatom in der para-Position relativ zur Estergruppe positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Trifluoracetatgruppe. Die Trifluoracetat-Einheit verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und Stabilität gegenüber Hydrolyse im Vergleich zu anderen Acetatestern. Darüber hinaus kann 4-Bromphenyltrifluoracetat in verschiedenen synthetischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie typische Gefahren halogenierter organischer Verbindungen darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 5672-84-4

4-Bromphenyltrifluoracetat

4-Bromophenyl trifluoroacetate

Ref: 10-F098448