CAS 56724-09-5

Benzaldehyd, 5-methoxy-2-methyl-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 5-methoxy-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit einer Formylgruppe (-CHO) und zusätzlichen Substituenten aufweist, insbesondere einer Methoxygruppe (-OCH3) und einer Methylgruppe (-CH3). Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen mandelartigen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Methoxy- und Methylgruppen kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zu einem potenziellen Aromastoff in der Lebensmittelindustrie macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Wie viele aromatische Verbindungen sollte sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltauswirkungen mit Vorsicht behandelt werden.

Formel: C₉H₁₀O₂

Synonyme:

• 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

CAS: 56724-09-5

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.1745

Ref: IN-DA00EJXB

5-Methoxy-2-Methylbenzaldehyde

CAS: 56724-09-5

5-Methoxy-2-Methylbenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 150.17g/mol

Ref: 54-OR1011897

5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

CAS: 56724-09-5

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 150.177

Ref: 10-F038680

5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

CAS: 56724-09-5

5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde is a piperazine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It is an intermediate for the production of fluoroquinolones, which are broad spectrum antibiotics. 5-Methoxy-2-methylbenzaldehyde can be synthesized using the liquid phase technique, which involves the use of solvents such as chloroform and ethanol. It has two isomers, methoxy methyl and methoxymethyl, which can be separated by chromatography or mass spectrometry. The synthesis of 5-methoxy-2-methylbenzaldehyde starts with a reaction between trimethylamine and formaldehyde in concentrated sulfuric acid. This reaction produces diethyl fumarate, which reacts with hydrochloric acid to produce diethyl malonate. The next step in this process involves heating the malonate mixture to produce 5-methoxy-2-methylbenz

Formel: C₉H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 150.18 g/mol

Ref: 3D-GCA72409