CAS 56741-33-4
:5-Amino-2-fluorbenzoesäure
Beschreibung:
5-Amino-2-fluorbenzoesäure ist ein aromatisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch eines Fluoratoms, das an eine Benzoesäurestruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Fluorsubstituenten an der Position 2 und eine Aminogruppe an der Position 5 des Benzolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie wertvoll macht, um die biologische Aktivität zu modifizieren.
Formel:C7H6FNO2
InChl:InChI=1/C7H6FNO2/c8-6-2-1-4(9)3-5(6)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1N)C(=O)O)F
Synonyme:- 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-pentafluoropropane
- Difluoromethyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ether
- Propane, 3-(Difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-Pentafluoro-
- 5-Amino-2-fluoro-benzoic acid
- 5-Amino-2-fluorobenziocacid
- 5-Amino-2-Fluorobenzioc Acid
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5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6FNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.12645-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:5-Amino-2-fluorobenzoic acidFormel:C7H6FNO2Reinheit:97%Farbe und Form: brown to dark brown powderMolekulargewicht:155.13g/mol5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:<p>5-Amino-2-fluorobenzoic acid (5AFBA) is a synthetic aniline that is used as a fluoroquinolone antibiotic. 5AFBA inhibits the synthesis of trehalose, which is vital for bacterial growth. This drug also has been shown to be active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. 5AFBA has also been shown to have antifungal properties, inhibiting the synthesis of ergosterol in the fungal cell membrane. 5AFBA can be modified by alkylation with geranyl groups or N-methylation at the amino group. These modifications have been shown to increase its antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa.</p>Formel:C7H6FNO2Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:155.13 g/mol5-Amino-2-fluorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6FNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.128



