2-Propen-1-ol, 2-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of both a vinyl group and a hydroxyl functional group, making it an allylic alcohol. Its molecular structure features a fluorine atom substituted at the second carbon of the propenyl chain, which influences its reactivity and physical properties. This compound is typically a colorless liquid with a distinctive odor and is soluble in water due to the hydroxyl group. The presence of the fluorine atom can enhance its polarity and may affect its boiling point and other thermodynamic properties. 2-Propen-1-ol, 2-fluoro- can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and polymerization processes, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, its unique structure may confer specific biological activities, which could be relevant in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as fluorinated compounds can exhibit different toxicological profiles compared to their non-fluorinated counterparts.

2-Propen-1-ol, 2-fluoro-

2-Propen-1-ol, 2-fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Vinylgruppe als auch einer Hydroxylfunktion gekennzeichnet ist, was sie zu einem allylischen Alkohol macht. Ihre molekulare Struktur weist ein Fluoratomm substituiert am zweiten Kohlenstoff der Propenylkette auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist aufgrund der Hydroxylgruppe in Wasser löslich. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Polarität erhöhen und könnte ihren Siedepunkt sowie andere thermodynamische Eigenschaften beeinflussen. 2-Propen-1-ol, 2-fluoro- kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozessen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der medizinischen Chemie relevant sein könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche toxikologische Profile im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen können.

5675-31-0: 2-Propen-1-ol, 2-fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Vinylgruppe als auch einer Hydroxylfunktion gekennzeichnet ist, was sie zu einem allylischen Alkohol macht. Ihre molekulare Struktur weist ein Fluoratomm substituiert am zweiten Kohlenstoff der Propenylkette auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist aufgrund der Hydroxylgruppe in Wasser löslich. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Polarität erhöhen und könnte ihren Siedepunkt sowie andere thermodynamische Eigenschaften beeinflussen. 2-Propen-1-ol, 2-fluoro- kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozessen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der medizinischen Chemie relevant sein könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche toxikologische Profile im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen können.

CAS 5675-31-0

2-Propen-1-ol, 2-fluoro-

2-Fluoroallyl alcohol

Ref: 54-PC49591