The chemical substance known as (1E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhex-1-en-3-one, with the CAS number 56750-95-9, is an organic compound characterized by its unique structural features. It contains a hexene backbone with a methyl group and a conjugated carbonyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 1,3-benzodioxole moiety enhances its aromatic properties, which may influence its biological activity and interactions. This compound is likely to exhibit properties typical of unsaturated ketones, such as susceptibility to electrophilic addition reactions. Additionally, its structural configuration suggests potential for isomerization and other stereochemical transformations. The compound may also possess interesting optical properties due to its conjugated system. Overall, its unique structure positions it as a candidate for various applications in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses.

(1E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhex-1-en-3-one

Die chemische Substanz, die als (1E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhex-1-en-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 56750-95-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Hexen-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer konjugierten Carbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 1,3-Benzodioxol-Einheit verbessert ihre aromatischen Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für ungesättigte Ketone sind, wie die Anfälligkeit für elektrophile Additionsreaktionen. Darüber hinaus deutet ihre strukturelle Konfiguration auf ein Potenzial für Isomerisierung und andere stereochemische Transformationen hin. Die Verbindung könnte auch interessante optische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems besitzen. Insgesamt positioniert sie ihre einzigartige Struktur als Kandidaten für verschiedene Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

56750-95-9: Die chemische Substanz, die als (1E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhex-1-en-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 56750-95-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Hexen-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer konjugierten Carbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 1,3-Benzodioxol-Einheit verbessert ihre aromatischen Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für ungesättigte Ketone sind, wie die Anfälligkeit für elektrophile Additionsreaktionen. Darüber hinaus deutet ihre strukturelle Konfiguration auf ein Potenzial für Isomerisierung und andere stereochemische Transformationen hin. Die Verbindung könnte auch interessante optische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems besitzen. Insgesamt positioniert sie ihre einzigartige Struktur als Kandidaten für verschiedene Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 56750-95-9

(1E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhex-1-en-3-on

Stiripentol Iso Butyl Keto Impurity

Ref: ST-EA-CP-S52003