Bis(4-methoxyphenyl) carbonate, with the CAS number 5676-71-1, is an organic compound characterized by its carbonate functional group bonded to two 4-methoxyphenyl groups. This compound typically appears as a colorless to pale yellow solid and is known for its moderate solubility in organic solvents such as acetone and ethyl acetate, while being less soluble in water. It exhibits a relatively high melting point, indicative of its crystalline structure. Bis(4-methoxyphenyl) carbonate is often utilized in the synthesis of polymers and as an intermediate in organic synthesis due to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. Additionally, it may possess potential applications in the field of materials science, particularly in the development of coatings and adhesives. The presence of methoxy groups enhances its electron-donating properties, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

Bis(4-methoxyphenyl) carbonate

Bis(4-methoxyphenyl)carbonat, mit der CAS-Nummer 5676-71-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an zwei 4-Methoxyphenylgruppen gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Ethylacetat, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie weist einen relativ hohen Schmelzpunkt auf, was auf ihre kristalline Struktur hinweist. Bis(4-methoxyphenyl)carbonat wird häufig in der Synthese von Polymeren und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, verwendet. Darüber hinaus könnte sie potenzielle Anwendungen im Bereich der Materialwissenschaften haben, insbesondere bei der Entwicklung von Beschichtungen und Klebstoffen. Die Anwesenheit von Methoxygruppen verbessert ihre elektronenleitenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

5676-71-1: Bis(4-methoxyphenyl)carbonat, mit der CAS-Nummer 5676-71-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an zwei 4-Methoxyphenylgruppen gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Ethylacetat, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie weist einen relativ hohen Schmelzpunkt auf, was auf ihre kristalline Struktur hinweist. Bis(4-methoxyphenyl)carbonat wird häufig in der Synthese von Polymeren und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund ihrer Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, verwendet. Darüber hinaus könnte sie potenzielle Anwendungen im Bereich der Materialwissenschaften haben, insbesondere bei der Entwicklung von Beschichtungen und Klebstoffen. Die Anwesenheit von Methoxygruppen verbessert ihre elektronenleitenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

CAS 5676-71-1

Bis(4-methoxyphenyl)carbonat

Bis(4-methoxyphenyl) carbonate

Ref: IN-DA003O9M