1-Naphthalenol, 6-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with a hydroxyl group (-OH) and a chlorine atom at the 6-position. This compound belongs to the class of naphthols, which are derivatives of naphthalene with hydroxyl functional groups. The chlorine substitution introduces unique reactivity and properties, making it useful in various chemical applications. Typically, 1-naphthalenol derivatives exhibit moderate to high solubility in organic solvents and can participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-donating nature of the hydroxyl group. The presence of the chlorine atom can also influence the compound's biological activity and potential toxicity. 1-Naphthalenol, 6-chloro- may be utilized in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals, highlighting its significance in both industrial and research contexts. As with many chlorinated compounds, handling and disposal should be approached with caution due to potential environmental and health impacts.

1-Naphthalenol, 6-chloro-

1-Naphthalenol, 6-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines naphthalenartigen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einem Chloratom an der Position 6 substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Naphthole, die Derivate von Naphthalen mit Hydroxylfunktionalgruppen sind. Die Chlor-Substitution führt zu einzigartiger Reaktivität und Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich machen. Typischerweise zeigen 1-Naphthalenol-Derivate eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Hydroxylgruppe an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die biologische Aktivität der Verbindung und ihre potenzielle Toxizität beeinflussen. 1-Naphthalenol, 6-chlor- kann in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet werden, was seine Bedeutung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen unterstreicht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollte der Umgang und die Entsorgung mit Vorsicht angegangen werden, um potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen.

56820-70-3: 1-Naphthalenol, 6-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines naphthalenartigen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einem Chloratom an der Position 6 substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Naphthole, die Derivate von Naphthalen mit Hydroxylfunktionalgruppen sind. Die Chlor-Substitution führt zu einzigartiger Reaktivität und Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich machen. Typischerweise zeigen 1-Naphthalenol-Derivate eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Hydroxylgruppe an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die biologische Aktivität der Verbindung und ihre potenzielle Toxizität beeinflussen. 1-Naphthalenol, 6-chlor- kann in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet werden, was seine Bedeutung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen unterstreicht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollte der Umgang und die Entsorgung mit Vorsicht angegangen werden, um potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen zu berücksichtigen.

CAS 56820-70-3

1-Naphthalenol, 6-chlor-

6-Chloro-1-hydroxynaphthalene

Ref: IN-DA00EG7N

6-Chloronaphthalen-1-ol

Ref: 54-OR87410

6-CHLORONAPHTHALEN-1-OL

Ref: 10-F499311