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CAS 56844-40-7

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6-Bromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-on

Beschreibung:
6-Bromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer thieno-pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen Bromsubstituenten an der Position 6 des Thieno-Rings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das thieno[2,3-d]pyrimidin-Gerüst ist bekannt für seine Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe an der Position 4 erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in chemischen Reaktionen. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Insgesamt stellt 6-Bromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-on ein wertvolles Gerüst in der Erforschung neuer therapeutischer Wirkstoffe dar.
Formel:C6H3BrN2OS
InChl:InChI=1S/C6H3BrN2OS/c7-4-1-3-5(10)8-2-9-6(3)11-4/h1-2H,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=WIURMUHBQYODCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2=C(SC(Br)=C2)NC=N1
Synonyme:
  • 6-Bromo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  • 6-Bromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  • Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, 6-bromo-
  • 6-Bromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  • 6-Bromo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
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