CAS 56845-83-1

(3beta,25S)-Cholest-5-en-3,26-diol

Beschreibung:

(3beta,25S)-Cholest-5-en-3,26-diol, mit der CAS-Nummer 56845-83-1, ist eine Sterolverbindung, die zur Klasse der Steroide gehört. Es weist eine charakteristische vierringige Kohlenstoffstruktur auf, die typisch für Steroide ist, mit spezifischen funktionellen Gruppen, die Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 26 umfassen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Cholesterin, das eine entscheidende Rolle in Zellmembranen spielt und als Vorläufer für verschiedene biologische Moleküle, einschließlich Hormonen und Vitaminen, dient. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu seinen Löslichkeitseigenschaften und biologischen Aktivitäten bei. Sterole wie diese Verbindung sind wichtig für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich der Fluidität von Membranen und Signalwegen. Darüber hinaus kann (3beta,25S)-Cholest-5-en-3,26-diol spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren aufweisen, die den Stoffwechselweg beeinflussen. Seine Stereochemie, insbesondere die 3beta- und 25S-Konfigurationen, ist bedeutend für seine biologische Funktion und Aktivität. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der Biochemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen Rollen in Gesundheit und Krankheit.

Formel: C₂₇H₄₆O₂

InChl: InChI=1/C27H46O2/c1-18(17-28)6-5-7-19(2)23-10-11-24-22-9-8-20-16-21(29)12-14-26(20,3)25(22)13-15-27(23,24)4/h8,18-19,21-25,28-29H,5-7,9-17H2,1-4H3/t18-,19+,21-,22-,23+,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Synonyme:

• (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol
• cholest-5-ene-3,26-diol, (3β,25S)-

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 56845-83-1

Formel: C₂₇H₄₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 402.652

Ref: TR-C431755

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 56845-83-1

(3β,25S)-Cholest-5-ene-3,26-diol is a stereogenic cholestanol analog that has been synthesized by saponification of (3β,25R)-cholestanol. It has been shown to induce osteolysis in the worm Caenorhabditis elegans in vitro and in vivo. The compound has also been shown to be biologically active against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The effects of (3β,25S)-cholest-5-ene-3,26-diol on bone resorption are stereoselective. In contrast to other cholestanol analogs that have been studied, it does not bind to the bile acid receptor but instead binds to the nuclear receptor farnesoid X receptor (FXR). As a result, it does not cause elevated serum levels

Formel: C₂₇H₄₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 402.7 g/mol

Ref: 3D-GCA84583