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CAS 568559-39-7

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2-Chlor-1-[1-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanon

Beschreibung:
2-Chlor-1-[1-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanon, mit der CAS-Nummer 568559-39-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe, eine Ketongruppe und einen Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten kann ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Dimethylphenyl- und Dimethylpyrrolgruppen deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, die untersucht werden können, um Derivate mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften zu entwickeln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang, ihre Toxizität und ihre Umweltauswirkungen zu verstehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C16H18ClNO
InChl:InChI=1S/C16H18ClNO/c1-10-5-6-14(7-11(10)2)18-12(3)8-15(13(18)4)16(19)9-17/h5-8H,9H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QILUXTQFJBWBDG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C(C)=CC1C(CCl)=O)C2=CC(C)=C(C)C=C2
Synonyme:
  • Ethanone, 2-chloro-1-[1-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-
  • 2-Chloro-1-[1-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
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