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CAS 56857-65-9

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Spirostan-12-on, 3-(β-D-galactopyranosyloxy)-, (3β,5α,25R)-

Beschreibung:
Spirostan-12-on, 3-(β-D-galactopyranosyloxy)-, (3β,5α,25R)- ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre Spirostanstruktur gekennzeichnet ist, die ein einzigartiges verschmolzenes Ringsystem aufweist. Diese Verbindung enthält eine Ketongruppe an der Position 12 und eine β-D-Galactopyranosylgruppe an der Position 3, was auf das Vorhandensein einer Zuckereinheit hinweist, die ihre Löslichkeit und biologische Aktivität verbessern kann. Die Stereochemie ist als (3β,5α,25R) angegeben, was die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren bezeichnet und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Spirostan-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und immunmodulatorischer Wirkungen. Das Vorhandensein der Zuckereinheit kann auch auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe oder als bioaktive Verbindung in Naturstoffen hinweisen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der steroidalen Glykoside, die sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Biochemie von Interesse sind.
Formel:C33H52O9
InChl:InChI=1S/C33H52O9/c1-16-7-10-33(39-15-16)17(2)26-23(42-33)12-22-20-6-5-18-11-19(40-30-29(38)28(37)27(36)24(14-34)41-30)8-9-31(18,3)21(20)13-25(35)32(22,26)4/h16-24,26-30,34,36-38H,5-15H2,1-4H3/t16-,17+,18+,19+,20-,21+,22+,23+,24-,26+,27+,28+,29-,30-,31+,32-,33-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NVCUAFIUMZCPGV-RGIGLGGVSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@](O[C@@]4([C@H]3C)CC[C@@H](C)CO4)(C[C@]1([C@]5([C@](CC2=O)([C@]6(C)[C@@](CC5)(C[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)CC6)[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:
  • Spiro[8H-naphth[2′,1′:4,5]indeno[2,1-b]furan-8,2′-[2H]pyran], spirostan-12-one deriv.
  • Spirostan-12-one, 3-(β-D-galactopyranosyloxy)-, (3β,5α,25R)-
  • Agavoside A
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