CAS 5690-03-9
:Splitomicin
Beschreibung:
Splitomicin ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als selektiver Inhibitor des Enzyms Sirtuin, insbesondere SIRT2, bekannt ist. Sie wird als kleine Molekül klassifiziert und hat aufgrund ihrer potenziellen Implikationen im Bereich des Alterns und der metabolischen Regulation Interesse in der Biochemie und Pharmakologie geweckt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Genexpression und zellulären Stressreaktionen zu modulieren. Splitomicin weist ein relativ niedriges Molekulargewicht auf und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen Laborumgebungen erleichtert. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Hemmung von Deacetylierungsprozessen, wodurch die Aktivität von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen beeinflusst wird. Forschungen haben gezeigt, dass Splitomicin therapeutisches Potenzial bei Erkrankungen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen und neurodegenerativen Krankheiten haben könnte. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um ihre biologischen Wirkungen und potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu klären. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit Splitomicin in einer Laborumgebung die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden.
Formel:C13H10O2
InChl:InChI=1S/C13H10O2/c14-13-8-6-11-10-4-2-1-3-9(10)5-7-12(11)15-13/h1-5,7H,6,8H2
InChI Key:InChIKey=ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC=2C(=C3C(=CC2)C=CC=C3)CC1
Synonyme:- 1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one
- 1,2-Dihydrobenzo[f]chromen-3-one
- 1-Naphthalenepropanoic acid, 2-hydroxy-, δ-lactone
- 1-Naphthalenepropionic acid, 2-hydroxy-, δ-lactone
- 3H-Naphtho[2,1-b]pyran-3-one, 1,2-dihydro-
- Splitomicin
- Splitomycin
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Ref: 54-BUP10677
5mgNachfragen10mgNachfragen25mgNachfragen50mgNachfragen100mgNachfragen200mgNachfragenSplitomicin
CAS:Formel:C13H10O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:198.22Splitomicin
CAS:Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) (IC50 of 60 μM), a specific inhibitor of NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p, displays a high activity in aFormel:C13H10O2Reinheit:97.09% - 99.11%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.22Splitomicin
CAS:<p>Splitomicin is a small-molecule inhibitor that binds to the protein SIRT1 and inhibits its activity. It has been shown to have therapeutic potential in autoimmune diseases, such as type 1 diabetes, by preventing the production of inflammatory molecules. This drug also has cardiac effects, which include inhibition of the transcriptional regulator Nrf2 and erythrocyte membrane fluidity. The molecular docking analysis of this compound with SIRT1 suggests that it binds in a region where it can inhibit the enzyme's activity by blocking access to the active site. This binding is thought to be due to the presence of nitrogen atoms that form hydrogen bonds with the enzyme's active site residues. The redox potential of splitomicin is -0.12 V vs NHE at pH 7.4, suggesting that it may be able to reduce reactive oxygen species (ROS) in cells.</p>Formel:C13H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:198.22 g/mol






