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CAS 56919-16-5

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5-brom-2-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
5-brom-2-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Benzolrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was den Einfluss der Sulfonamidgruppe widerspiegelt. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, das Bakterienwachstum zu hemmen, indem sie die Synthese von Folsäure stört. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Sulfonamiden, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und allergische Reaktionen auftreten können. Insgesamt ist 5-brom-2-methylbenzolsulfonamid eine wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und Forschung.
Formel:C7H8BrNO2S
InChl:InChI=1/C7H8BrNO2S/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,1H3,(H2,9,10,11)
SMILES:Cc1ccc(cc1S(=O)(=O)N)Br
Synonyme:
  • Benzenesulfonamide, 5-bromo-2-methyl-
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